Hémochromatose

L’hémochromatose primaire est groupe de maladie génétique dans laquelle se produit une absorption intestinale excessive de fer qui se dépose dans des organes comme le foie, le pancréas, le cœur, la peau, les gonades, etc. Ces dépôts peuvent conduire au développement d’une cirrhose, d’un diabète, d’une insuffisance cardiaque, etc.

Une hémochromatose secondaire peut se développer suite à une combinaison de plusieurs facteurs:
♦ ingestion continue de fer, traitement prolongé avec des médicaments à base de fer, multiples transfusions sanguines
♦ présence de certains types d’anémie (anémie sidéroblastique, thalassémie, etc.)
♦ maladie hépatique d’origine alcoolique.


Langue Nom
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